巴西医药
首页
精选内容
制药工业
医疗器械
拉美各国
食品工业
营商资讯
旅行参展
健康生活
关于本站
当前位置:
首页
>
制药工业
> 正文
巴西ANVISA颁布原料药药品等分析方法验证指导文件
浏览2170+
作者:温兴兵 发布:2017-07-31 分类:
制药工业
巴西ANVISA颁布2017年第166号办法,规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。
全文见链接
RDC 1662017
本站更多文章:
通过Tabela SUS查询巴西医疗服务的价格
ANVISA的法规指南文库
2024年版的大众药房 FARMÁCIA POPULAR
推荐一个youtube巴西制药法规频道
【上一篇】
秘鲁医疗器械注册要求
【下一篇】
巴西豁免注册的食品类别
标签
仿制药
食品
原料药
公司
注册
政策
学习资料
监管条件
非专利药
数据库
医院
制药业
秘鲁
化妆品
哥伦比亚
有机食品
查询
制药
GMP
出差
食品添加剂
排名
ANVISA
INMETRO
海关
药物
巴西
阿根廷
医药
健康
进口
PDP
植物药
疫苗
家庭护理
医疗器械
税
招标
兽药
法规
圣保罗
药品
葡萄牙语
研发
IVD
原文对照
用药建议
视频
展会
进出口