巴西医药
首页
精选内容
制药工业
医疗器械
拉美各国
食品工业
营商资讯
旅行参展
健康生活
关于本站
当前位置:
首页
>
制药工业
> 正文
巴西ANVISA颁布原料药药品等分析方法验证指导文件
浏览2166+
作者:温兴兵 发布:2017-07-31 分类:
制药工业
巴西ANVISA颁布2017年第166号办法,规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。
全文见链接
RDC 1662017
本站更多文章:
通过Tabela SUS查询巴西医疗服务的价格
ANVISA的法规指南文库
2024年版的大众药房 FARMÁCIA POPULAR
推荐一个youtube巴西制药法规频道
【上一篇】
秘鲁医疗器械注册要求
【下一篇】
巴西豁免注册的食品类别
标签
医院
政策
疫苗
药品
海关
仿制药
监管条件
有机食品
健康
研发
圣保罗
巴西
阿根廷
葡萄牙语
食品
进出口
学习资料
数据库
原文对照
展会
GMP
ANVISA
药物
进口
食品添加剂
IVD
医药
视频
家庭护理
税
INMETRO
法规
哥伦比亚
制药业
用药建议
公司
排名
兽药
查询
制药
医疗器械
PDP
注册
化妆品
非专利药
招标
出差
原料药
秘鲁
植物药