巴西医药
首页
精选内容
制药工业
医疗器械
拉美各国
食品工业
营商资讯
旅行参展
健康生活
关于本站
当前位置:
首页
>
制药工业
> 正文
巴西ANVISA颁布原料药药品等分析方法验证指导文件
浏览2088+
作者:温兴兵 发布:2017-07-31 分类:
制药工业
巴西ANVISA颁布2017年第166号办法,规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。
全文见链接
RDC 1662017
本站更多文章:
通过Tabela SUS查询巴西医疗服务的价格
ANVISA的法规指南文库
2024年版的大众药房 FARMÁCIA POPULAR
推荐一个youtube巴西制药法规频道
巴西Blau制药将生产非格司亭等生物技术原料药
巴西药品全列表和最高限价
【上一篇】
秘鲁医疗器械注册要求
【下一篇】
巴西豁免注册的食品类别
标签
查询
兽药
食品添加剂
注册
研发
植物药
哥伦比亚
用药建议
巴西
圣保罗
食品
IVD
展会
仿制药
监管条件
制药
化妆品
ANVISA
公司
排名
非专利药
医疗器械
家庭护理
医药
海关
招标
阿根廷
疫苗
有机食品
原文对照
进出口
政策
GMP
健康
数据库
制药业
葡萄牙语
秘鲁
视频
药品
出差
INMETRO
进口
PDP
药物
法规
税
原料药
学习资料
医院